Profesor Asistente
fabiansegovia@udec.cl
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Edificio Biología Molecular, 3° Piso. Departamento de Biología Celular

Fabián Segovia

Tecnológo Médico, M.Sc., Ph.D.

2014-2019) Investigación postdoctoral. Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Dresden, Alemania.

(2012-2014) Investigación postdoctoral. Pontificia Universidad Católica de Chile. Santiago, Chile.

(2007-2012) Doctor en Ciencias Biológicas, mención Biología Celular y Molecular. Pontificia Universidad Católica de Chile. Santiago, Chile.

(2007-2009) Magíster en Ciencias Biológicas, mención Biología Celular y Molecular. Pontificia Universidad Católica de Chile. Santiago, Chile.

(2001-2006) Licenciado en Tecnología Médica, mención laboratorio clínico, hematología y banco de sangre. Universidad de Talca. Talca, Chile.

Su principal interés científico radica en entender como las células se comunican, coordinan y auto-ensamblan para formar tejidos y órganos funcionales. En específico, su objetivo es desarrollar un entendimiento cuantitativo de la arquitectura del tejido hepático mediante el uso de variadas técnicas de microscopía, análisis de imágenes y modelamiento matemático.

Este tipo de aproximación permite reconstruir y caracterizar cada célula que forma el tejido en 3D, analizando así cada célula en su ambiente natural. Con estas herramientas ha estado estudiando el impacto de la polaridad celular y orientación de la división celular en la arquitectura del tejido hepático. Recientemente, ha estado también aplicando esta tecnología en biomedicina reconstruyendo biopsias de pacientes con hígado graso con el fin de identificar cambios morfológicos estructurales que definan tanto el establecimiento como la progresión de esta enfermedad.

Docencia

Pregrado
  • Biología Celular Básica (cod 241.125): Profesor colaborador
  • Histología Humana (cod 257.305): Profesor colaborador
Postgrado
  • Biología Celular y Molecular. Doctorado en Cs. Biológicas Área Biología Celular y Molecular

Líneas de Investigación

“Uso de modelos geométricos para el análisis cuantitativo de la arquitectura hepática.“ Las principales preguntas a responder son: Como cambia la arquitectura celular del hígado en homeostasis, regeneración y cáncer?. Cual es el rol de los distintos tipos celulares que residen en hígado en su organización estructural?

Técnicas y áreas de interes: “Deep tissue imaging (immunostaining and tissue optical clearing), microscopía 2-fotones, ánalisis de imágenes en 3D, silenciamiento de genes in vivo usando siRNA (knock down), 2/3 hepatectomía parcial (modelo de regeneración), higado graso y carcinoma hepatocelular.”

Proyectos

(2020 – 2024) FONDECYT Regular 1200965
“Three-dimensional single-cell atlas of liver tissue architecture: Structural role of Kupffer cells in liver homeostasis, growth and disease”
Rol: Investigador Principal

Publicaciones y Patentes

2020 Scholich A, Syga S, Morales-Navarrete H, Segovia-Miranda F, Nonaka H, Meyer K, de Back W, Brusch L, Kalaidzidis Y, Zerial M, Jülicher F, Friedrich B. Quantification of nematic cell polarity in three-dimensional tissues. Plos Comput Biol 16, e1008412.

2020 Espinoza S, Arredondo S, Barake F, Carvajal F, Guerrero F, Segovia-Miranda F, Valenzuela D, Wyneken U, Rojas-Fernández A, Cerpa W, Massardo L, Varela-Nallar L, González A. «Neuronal surface P antigen (NSPA) modulates postsynaptic NMDAR stability through ubiquitination of tyrosine phosphatase PTPMEG». Bmc Biol 18, 164.

2019 Segovia-Miranda F, Morales-Navarrete H, Kücken M, Moser V, Seifert S, Repnik U, Rost F, Brosch M, Hendricks A, Hinz S, Röcken C, Lütjohann D, Kalaidzidis Y, Schafmayer C, Brusch L, Hampe J and Zerial M. “Three-dimensional spatially resolved geometrical and functional models of human liver tissue reveal new aspects of NAFLD progression”. Nature Medicine. 25 (12), 1885-1893.

2019 Morales-Navarrete H*, Scholich A*, Hidenori N*, Segovia-Miranda F*, Deback W, Meyer K, Bogorad R, Koteliansky V, Brusch L, Friedrich B, Jülicher F, Kalaidzidis Y and Marino Zerial. “Liquid crystal organization of liver tissue”. eLife. 17: 8. (*co-primeros autores).

2018 Weigert M, Schmidt U, Boothe T, Müller A, Dibrov A, Jain A, Wilhelm B, Schmidt D, Broaddus C, Culley S, Rocha- Martins M, Segovia-Miranda F, Norden C, Henriques R, Zerial M, Solimena M, Rink J, Tomancak P, Royer L, Jug F, Myers E. “Content-Aware Image Restoration: Pushing the Limits of Fluorescence Microscopy”. Nature Methods. 15(12):1090-1097.

2018 Obino D, Fetler L, Soza A, Malbec O, Saez J, Labarca M, Oyanadel C, Batalla F, Goles N, Chikina A, Lankar D, Segovia-Miranda F, Garcia C, Leger T, Gonzalez A, Espeli M, Lennon-Dumenil A, Yuseff M. “Galectin-8 favors the presentation of surface-tethered antigens by stabilizing the B cell immune synapse”. Cell Reports. 25(11):3110- 3122.

2017 Meyer K, Ostrenko O, Bourantas G, Morales-Navarrete H, Porat-Shliom N, Segovia-Miranda F, Nonaka H, Ghaemi A, Verbavatz J, Brusch L, Sbalzarini I, Kalaidzidis Y, Weigert R, Zerial M. “A Predictive 3D Multi-Scale Model of Biliary Fluid Dynamics in the Liver Lobule”. Cell Systems. 4(3):277–290.

2017 Pardo E, Cárcamo C, Uribe-San Martín R, Ciampi E, Segovia-Miranda F, Curkovic-Peña C, Montecino F, Holmes C, Tichauer J, Acuña E, Osorio-Barrios F, Castro M, Cortes P, Oyanadel C, Valenzuela D, Pacheco R, Naves R, Soza A, González A. “Galectin-8 as an immunosuppressor in experimental autoimmune encephalomyelitis and a target of human early prognostic antibodies in multiple sclerosis”. R. S. Klein, ed. PLoS ONE. 12(6).

2016 Morales-Navarrete H, Nonaka H, Segovia-Miranda F, Zerial M, Kalaidzidis Y. “Automatic recognition and characterization of different non-parenchymal cells in liver tissue”. IEE. 536–540.

2015 Morales-Navarrete H, Segovia-Miranda F, Klukowski P, Meyer K, Nonaka H, Marsico G, Chernykh M, Kalaidzidis A, Zerial M*, Kalaidzidis Y*. “A versatile pipeline for the multi-scale digital reconstruction and quantitative analysis of 3D tissue architecture”. eLife. 4: 841.

2015 Segovia-Miranda F, Serrano F, Dyrda A, Ampuero E, Retamal C, Bravo-Zehnder M, Parodi J, Zamorano P, Valenzuela D, Massardo L, van Zundert B, Inestrosa NC, González A. “Pathogenicity of lupus anti-ribosomal p antibodies: Role of cross-reacting neuronal surface P-antigen in glutamatergic transmission and plasticity”. Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.). 67(6):1598–1610.

2015 Bravo-Zehnder M, Toledo E, Segovia-Miranda F, Serrano F, Benito M, Metz C, Retamal C, Alvarez A, Massardo L, Inestrosa NC, González A. “Anti-ribosomal p protein autoantibodies from patients with neuropsychiatric lupus impair memory in mice”. Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.). 67(1):204–214.

2009 Olivares GH, Carrasco H, Aroca F, Carvallo L, Segovia F, Larraín J. “Syndecan-1 regulates BMP signaling and dorso-ventral patterning of the ectoderm during early Xenopus development”. Dev Biol. 329(2):338-349.

2009 Palomo I, Segovia F, Ortega C, Pierangeli S. “Antiphospholipid syndrome: a comprehensive review of a complex and multisystemic disease”. Clin Exp Rheumatol. 27(4):668-677.

2009 Palomo I, Jaramillo J, Alarcón M, Gutiérrez C, Moore-Carrasco R, Segovia F, Leiva E, Mujica V, Icaza G, Díaz N. “Increased Concentration of Soluble Vascular Cell Adhesion Molecule-1 and soluble CD40L increased concentration in subjects with Metabolic Syndrome”. Mol Med Rep 2(3): 481-485.

2009 Palomo I, Gutierrez C, Alarcón M, Jaramillo J, Segovia F, Leiva E, Mujica V, Icaza G, Diaz N. Carrasco-Moore R. “Increased Concentration of Plasminogen Activator Inhibitor-1 and Fibrinogen in Individuals with Metabolic Syndrome”. Molecular Medicine Reports 2(2):253-257.

2008 Arredondo M, Kloosterman J, Nunez S, Segovia F, Candia V, Flores S, Le Blanc S, Olivares M, Pizarro F. “Heme- iron uptake by Caco-2 cells is a saturable, temperature sensitive and modulated by extracellular pH and potassium”. Biol Trace Elem Res 125: 109-119.

2007 Palomo I, Segovia F, Alarcón M, Fuentes B, Pereira J, Rojas A, Forastiero R. “An insight into the pathophysiology of thrombosis in antiphospholipid syndrome”. Frontiers in Bioscience 12: 3093-3103.

Laboratorio

Cell & Tissue Architecture. Tercer piso, Departamento de Biología Celular.

Extensión

Reconocimientos y/o Premios

2013 Beca de Postdoctorado en el Extranjero BECAS CHILE.

2010 Beca de Apoyo a la Tesis Doctoral, CONICYT.

2009 Premio Henri Nestlé. Tercer lugar por artículo de investigación (Biol Trace Elem Res 125: 109-119, 2008).

2007 Beca CONICYT para la realización de estudios de doctorado.

2006 Mejor egresado. Carrera de Tecnología Médica, Universidad de Talca, Chile.

2003 Beca “Cuadro de Honor”. Universidad de Talca, Chile.