Profesor Asistente
relizondo@udec.cl
+56 41 220 3491
Edificio de Biología Molecular 4° Piso Facultad de Ciencias Biológicas

Roberto Javier Elizondo Vega

Bioquímico, Master en Bioquímica y Bioinformática, Doctor en Ciencias Biológicas mención Biología Celular y Molecular

Licenciado en Bioquímica
Bioquímico
Magíster en Bioquímica y Bioinformática.
Doctor en Ciencias Biológicas
Postdoctorado en Inmunología Molecular

Realizó sus estudios de pre-grado en Bioquímica en la Universidad de Concepción, para posteriormente continuar con sus estudios de post-grado, graduándose de Magister en Bioquímica y Bioinformática, para posteriormente graduarse como Doctor en Ciencias Biológicas en la misma casa de estudio, desarrollando una línea de investigación que se centró en comprender los mecanismos de interacción metabólica entre células gliales y neuronas hipotalámicas, evaluando alteraciones en el comportamiento de la ingesta de alimentos y obesidad.

Posteriormente, continúo su perfeccionamiento profesional desarrollando una investigación postdoctoral en el área de la Inmunología molecular en el Centro de Investigación e Innovación Biomédica de la Universidad de los Andes, la cual se centró en la modulación del perfil metabólico de células madre mesenquimales para potenciar su rol inmunosupresor.

Sus resultados principales se han focalizados en el impacto del metabolismo glicolítico, tanto a nivel del sistema nervioso central como a nivel periférico, específicamente en la función del estado metabólico de linfocitos pro y anti-inflamatorios y células madre mesenquimales.
Sus estudios se han desarrollado ocupando modelos murinos tales como rata y ratón, lo cual ha permitido comenzar a desarrollar una línea de investigación mediante proyectos de investigación básicos, donde busca dilucidar los mecanismos moleculares asociados al metabolismo celular, entre el sistema inmunológico y células madre.

Docencia

Pregrado
  • Profesor Encargado para “Biología Celular y Genética” 241151 para Tecnología Médica
  • Profesor Colaborador para “Biología Celular” 257107 para Bioingeniería
  • Profesor Colaborador para “Citogenética y Técnicas Citogenéticas” 250403 para Tecnología Médica.
  • Profesor Colaborador para “Histología Humana” 241146 para Medicina.
Postgrado
  • Coordinador Seminario Bibliográfico I para Doctorado en Ciencias Biológicas

Líneas de Investigación

La inflamación crónica es un común denominador para una serie de patologías que se caracterizan por la presencia de infiltrados de células inflamatorias y una masiva producción de citoquinas, produciendo una pérdida paulatina de la homeostasis celular.

Lamentablemente, se desconoce en profundidad los mecanismos de inflamación crónica en una serie de patologías de carácter metabólicas, autoinmunes, neurodegenerativas y cardiovasculares.

La línea de investigación del Dr. Elizondo evalúa los posibles mecanismos de inmunosupresión que ejercen metabolitos derivados de las principales vías metabólicas provenientes de células madre sobre células del sistema inmune como microglia a nivel central y linfocitos proinflamatorios a nivel periférico, con el objetivo de potenciar las propiedades terapéuticas de las células madre en patologías de alto impacto para la sociedad tales como obesidad, artritis reumatoide entre otras.

Proyectos

FONDECYT DE INICIACIÓN 2019-2022 (11190690).
Monocarboxylate transporters and lactate receptor expression and function in pro-inflammatory lymphocytes, plays a fundamental role in mesenchymal stem cells mediated immunosuppression.
Investigador Principal.

VRID DE INICIACION UDEC 2019-2020 (219.031.116-INI).
La función inmunosupresora de células madre mesenquimales es impulsada por una reprogramación metabólica dependiente de HIF1α.
Investigador Principal.

FONDECYT REGULAR 2018-2021 (1180871)
Participación del hipotálamo en la ingesta alimenticia
Co-investigador

ECOS-CONICYT 2018-2020 (ECOS180032)
Regulation of mesenchymal stem cells metabolic status to improve their therapeutic potential for arthritis rheumatoid.
Investigador Asociado

CONCURSO REDES ENTRE CENTROS DE INVESTIGACION 2018-2020 (REDES180211)
Regulation of mesenchymal stem cells metabolic status to improve their therapeutic potential for arthritis rheumatoid.
Co-investigador

CONCURSO APOYO A LA FORMACION DE REDES INTERNACIONALES PARA INVESTIGADORES EN ETAPA INCIAL-CONICYT 2017-2019 (REDI170324).
Análisis del metabolismo energético neuronal, como posible mecanismo para entender el efecto negativo de la obesidad sobre la actividad cerebral.
Co-investigador

CONCURSO APOYO A LA FORMACION DE REDES INTERNACIONALES PARA INVESTIGADORES EN ETAPA INCIAL-CONICYT 2017-2019 (REDI170306).
Sensing de nutrientes a nivel cerebral como proceso clave para el desarrollo de nuevas terapias contra la obesidad.
Co-investigador

Publicaciones y Patentes

PUBLICACIONES Y PATENTES

Capítulos de Libros

2018 – Contreras RA, Luque N, Djouad F, *Elizondo-Vega R,*Luz-Crawford P. From bench to bedside of mesenchymal Stem Cells use for Rheumatoid Arthritis treatment. Stem Cell Genetics for Biomedical Research – Past, Present, and Future. Stem Cell Genetics for Biomedical Research 2018; 241-269. doi: 10.1007/978-3-319-90695-9_11. Springer Nature

2017 – Elizondo-Vega R and García MA. Molecular Characteristics, Regulation, and Function of Monocarboxylate Transporters. Adv Neurobiol. 2017;16:255-267. Springer Nature.

Publicaciones en revista de corriente principal (últimos 10 años)

2020 – Angela Court, Alice LeGatt, Patricia Luz Crawford, Victor Aliaga-Tobar, Luis Federico Bátiz, Eliseo Parra-Crisóstomo, Rafael Contreras, Maria Ignacia Ortúzar, Monica Kurte, Roberto Elizondo-Vega, Vinicius Maracaja-Coutinho, Karina Pino-Lagos, Fernando Figueroa, and Maroun Khoury. Mitochondrial transfer from MSCs to T cells induces Treg differentiation and restricts inflammatory response. EMBO reports. 5;21(2):e48052. doi: 10.15252/embr.201948052

2020 – Elizondo-Vega R, Oyarce K, Barahona MJ, Recabal A, Salgado M, Órdenes P, Pincheira R, Luz-Cawford P, García-Robles MA. Inhibition of hypothalamic MCT4 and MCT1-MCT4 expression affect food intake and alter orexigenic and anorexigenic neuropeptide expression. Mol Neurobiol. 2020 Feb;57(2):896-909. doi: 10.1007/s12035-019-01776-6.

2019 – Palma A, Konar M, Ordenes P, Maurelia F, Elizondo-Vega R, Oyarce K, Rojas J, Steinberg X, Garia MA, Sepulveda F. Glucose increase DAGLa levels in tanycytes and its inhibition alters orexigenic and anorexigenic neuropeptides expression in response to glucose. Front Endocrinol., 20;10:647. doi: 10.3389/fendo.2019.00647.

2019 – Elizondo-Vega R, Recabal A, and Oyarce K. Nutrient sensing by hypothalamic tanycytes. Frontiers in Endocrinology. doi: 10.3389/fendo.2019.00244

2019 – Luque-Campos N, Contreras-López R, Paredes-Martínez MJ, Torres MJ, Bahraoui S, Wei M, Espinoza F, DjouadF*, Elizondo-Vega R* and Luz-Crawford P*. Mesenchymal Stem Cells Improve Rheumatoid Arthritis Progression by Controlling Memory T Cell Response. Frontiers in Immunology. doi: 10.3389/fimmu.2019.00798.

2018 – Antonia Recabal, Roberto Elizondo-Vega, Camille Philippot, Magdiel Salgado, Alejandra Palma, Estefanía Tarifeño, Teresa Caprile, Christian Steinhäuser, García-Robles María Angeles. Connexin-43 gap junctions are directly involved in the hypothalamic tanycyte-coupled network. Front Cell Neurosci. 2018 Nov 26;12:406. doi: 10.3389/fncel.2018.00406. eCollection 2018.

2018 – Mónica Kurte, Patricia Luz-Crawford, Ana María Vega-Letter, Rafael Contreras, Gautier Tejedor, Roberto Elizondo-Vega, Luna Martinez-Viola, Catalina Fernández-O’Ryan, Fernando Figueroa, Christian Jorgensen, Farida Djouad, Flavio Carrión. IL17/IL17RA as a novel signalling axis driving mesenchymal stem cell therapeutic function in experimental autoimmune encephalomyelitis. Frontiers in Immunology. Frontiers in Immunology, 9:802-894

2018 – Barahona MJ, Llanos P, Recabal A, Escobar-Acuña K, Elizondo-Vega R, Salgado M, Ordenes P, Uribe E, Sepúlveda FJ, Araneda RC, García-Robles MA. Glial hypothalamic inhibition of GLUT2 expression alters satiety, impacting eating behavior. Glia. 2017 Nov 27. doi: 10.1002/glia.23267

2017 – Uranga R., Millán C., Barahona MJ., Recabal A., Salgado M., Ordenes P, Elizondo-Vega R., Sepúlveda F., Uribe A., Garcia M.. Adenovirus-mediated suppression of hypothalamic glucokinase affects feeding behavior. Scientific Report 7:3697

2016 – Elizondo-Vega R., Cortes-Campos C., Barahona M., Ordenes P, Carril C, Salgado M, Oyarce K and García M. Inhibition of hypothalamic MCT1 expression increases food intake and alters orexigenic and anorexigenic neuropeptide expression. Scientific Report 6:33606.

2016 – Elizondo-Vega R., Salgado M., García-Robles M. Monocarboxylate transporters (MCTs) and their role in hypothalamic glucosensing. MOJ Cell Sci Rep 3(4): 00066.

2016 – Karina Oyarce Merino, Macarena Valladares Vega, Roberto Elizondo-Vega, Ana María Obregón R. Conducta alimentaria en niños. Nutr. Hosp. vol.33 no.6.

2015 – Elizondo-Vega R., Barahona M., Oyarce K., Cortes-Campos C., and García M. The role of tanycytes in the hypothalamic glucosensing. Journal of Cellular and Molecular Biology 19, 1471-1482

2014 – Salgado M, Tarifeño-Saldivia E, Ordenes P, Millán C, Yañez MJ, Llanos P, Villagra M, Elizondo-Vega R, Martínez F, Nualart F, Uribe E, García-Robles MA. Dynamic Localization of Glucokinase and Its Regulatory Protein in Hypothalamic Tanycytes. PLoS ONE 9(4): e94035.

2013 – Cortes-Campos, C., Elizondo-Vega, R., Carril, C., Martinez, F. A., Boric, K., Nualart, F. and Garcia, M. A. MCT2 expression and lactate influx in anorexigenic and orexigenic neurons of the arcuate nucleus. PLoS One, 8:e62532.

2012 – Orellana JA, Saez PJ, Cortes-Campos C, Elizondo RJ, Shoji KF, Contreras-Duarte S, Figueroa V, Velarde V, Jiang JX, Nualart F, Saez JC and García MA. Glucose increase intracellular calcium in tanycytes by ATP released via Cx43 hemichannels. Glia, 60, 53-68.

2011 – Cortés-Campos C, Elizondo R, Uranga RM, Nualart F, and García MA. MCT expression and lactate influx/efflux in tanycytes involved in a glia-neuron metabolic interaction. PLoS One, 6, e16411

Patentes
– Número de solicitud de patente EP19211428.8 26.11.19. Mesenchymal stem cells with enhanced therapeutic properties. Autores: Roberto Elizondo-Vega, Patricia Luz Crawford, Rafael Contreras-Lopez and Farida Djouad.

Laboratorio

El laboratorio de Inmunometabolismo celular y células madre pretende profundizar acerca del rol de metabolismo celular sobre patologías de carácter inflamatorio, proponiendo su estudio y modulación como una nueva herramienta terapéutica para el tratamiento de patologías de alto impacto en la sociedad tales como obesidad y artritis reumatoide entre otras.

El laboratorio de Inmunometabolismo celular y Células madre se encuentra emplazado en el tercer piso del Edificio de Biología Molecular de la Facultad de Ciencias Biológicas, compartiendo espacios junto al Laboratorio de Biología Celular.

Extensión

Visita a la Escuela Rural Básica G-639, Villamavida, en el marco del proyecto “Cien años, cien niños, cien microscopios”. 10 de Mayo 2019. Número de participantes 25 alumnos.

Visita a la Escuela Península de Tumbes, por proyecto “Cien años, cien niños, cien microscopios”. 09 de Agosto 2019. Número de participantes 40 alumnos.

RECONOCIMIENTOS Y/O PREMIOS

2018 – Premio a la mejor Tesis Doctoral en el área de Ciencias de la Universidad de Concepción 2017 en el marco del “Concurso de Tesis Doctorales de la Universidad de Concepción-año 2017”, la cual destaca a la mejor tesis doctoral en el Área de Ciencias.

2017 – Premio Federico Leighton 2017 Premio a la Mejor Tesis de Doctorado 2017 en Chile otorgado por la Fundación para la Biología celular de Chile y La Sociedad de Biología Celular de Chile.

2015 – Primer lugar obtenido en el Primer congreso “Poster Day” de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Concepción, Chile.

2011-2014 – Beca Doctorado Nacional CONICYT para estudios de doctorado en Chile.

2002-2007- Beca Enrique Molina Garmendia para la realización de estudios de pregrado, Universidad de Concepción, Chile.

Reconocimientos y/o Premios