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Profesora Asociada
matorrejon@udec.cl
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Edificio Biología Molecular, 2° Piso. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular
Como Bioquímica de la Universidad de Concepción, realizó sus estudios de investigación de pregrado en Biología Molecular en el Laboratorio del Dr. Alejandro Venegas en la Pontificia Universidad Católica de Chile, donde enfocó sus estudios en la expresión de proteínas en Bacterias para la generación de vacunas vivas, utilizando el modelo Salmonella typhimuriun. Posteriormente volvió a la Universidad de Concepción a realizar sus estudios de Doctorado en el Laboratorio del Dr. Juan Olate realizando su tesis en el área de la transducción de señales, especificamente en la Señalización de la Proteína G heterotrimérica, caracterizando estructural y funcionalmente una nueva Adenilil Ciclasa de ovocito de Xenopus laevis.
Fue aquí donde comenzó su interés en el área de la Biología del Desarrollo, área a la cual dedicó sus estudios Postdoctorales en el Instituto dependiente de NASA-Ames Research Center, California Estados Unidos, donde se integró al grupo de investigación de la Dra. Sigrid Reinsch, dedicando su investigación a la búsqueda de genes que participan en la formación del sistema neural y vestibular utilizando herramientas de transgénesis y gene-trap en el modelo Xenopus tropicalis.
Después de 5 años de estudios postdoctorales migró nuevamente a Chile a formar parte del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Concepción, su alma mater. Fue aquí donde nuevamente integrándose al laboratorio de los Dres.
Juan Olate y María Victoria Hinrichs generó su propia línea e investigación formando el Laboratorio de Señalización y Desarrollo utilizando el modelo Xenopus tropicalis, estudiando la señalización de la proteína G heterotrimérica involucrada en la formación y migración de las cretas neurales, tejido transitorio que es base fundamental de varios otros tejidos y órganos de un organismo adulto.
Junto con su equipo de trabajo han descrito a este sistema de señalización regulando la inducción y los distintos procesos celulares necesarios para la migración de las crestas neurales.
El Laboratorio de Señalización y Desarrollo tiene como objetivo estudiar los mecanismos de señalización regulados por proteína G heterotrimérica que controlan distintos procesos celulares durante la embriogénesis. Utilizamos como modelo animal el Xenopus. (http://genome.jgi-psf.org/Xentr4/Xentr4.home.html, http://www.xenbase.org/entry/).
Nuestro enfoque en esta área de investigación es estudiar como Ric-8A un regulador de proteína G (GEF) controla la inducción y migración de las células de la cresta neural. La cresta neural es una población celular transitoria inducida en los bordes laterales de la placa neural que migra a lo largo del embrión para formar una gran variedad de células y tejidos especializados. A la fecha hemos descrito que Ric-8A regula la migración de estas células a través de su interacción con las distintas subunidades G de la proteína G heterotrimérica y a través de ellas controlando procesos celulares como la adhesión celular y polaridad.
Por otro lado, recientemente hemos determinado que Ric-8A también estaría controlando los pasos previos a la migración de estas células que corresponde a la inducción de la cresta neural, posiblemente controlando la formación del mesodermo.
2018-2022. Investigador Responsible FONDECYT # 1180926. “Cell migration and focal adhesion dynamics relies on the dual function of Ric-8A, a master regulator of G protein signaling”.
2019-2023. Co-Investigador FONDECYT#1190926. “A Sox2/Sox9/FosL1 transcriptional code drives developmental and regenerative skull ossification”.
2019-2023- Co-Investigador. The international associated laboratory LIA Multiscale Adaptive STrategies Laboratory (MAST). Convenio en Chile-Francia.
2015-2019. Co-Investigador. Proyecto FONDECYT #.1151196 “Transcriptional enhancers invaded by highly repeated sequences: turning “junk DNA” into biologically relevant regulatory information”.
2014-2018. Investigador Responsable. Proyecto FONDECYT # 1140394 “New roles of Ric-8A: a pleiotropic regulator of cell polarity and migration during neural crest development”.
2015-2017. Co-Investigador. Proyecto. ECOS 150021. The evolution of the vertebrate head and the co-option of myogenic enhancers by the osteogenic regulatory network.
2014-presente. Colaborador (Co-investigador) Proyecto FONDEQUIP EQM140146. Estereomicroscopio de Fluorescencia.
Juan Ignacio Leal, Soraya Villaseca, Andrea Beyer, Gabriela Toro-Tapia, Marcela Torrejón (2018). Ric-8A, a GEF for heterotrimeric G-proteins, controls cranial neural crest cell polarity during migration. Mechanism and Devlopment. doi: 10.1016/j.mod.2018.07.004. ISI
– Toro-Tapia G, Villaseca S, Beyer A, Roycroft A, Marcellini S, Mayor R, Torrejón M. (2018). The Ric-8A/Gα13/FAK signaling cascade controls focal adhesion formation during neural crest cell migration. Development. doi: 10.1242/dev.164269. ISI
-Hepp M, Smolee M, Gidi C, Amigo R, Valenzuela N, Arriagada A, Maureira A, Gogol MM, Torrejón M, Workman JL, Gutierrez JL. (2017).“Role of Nhp6 and Hmo1 in SWI/SNF occupancy and nucleosome landscape at gene regulatory regions”. Biochimica et Biopgysica Acta 1860: 316-326. (2017). ISI
-Toro-Tapia G, Villaseca S, Leal JI, Beyer A, Fuentealba J, Torrejón M. (2017). Xenopus as a model organism to study heterotrimeric G-protein pathway during collective cell migration of neurla crest. Genesis, 55, DOI 10.1002/dvg23008, (2017). ISI
– Maureira A, Sánchez R, Valenzuela N, Torrejón M, Hinrichs MV, Olate J, Gutiérrez JL. (2016). “The CREB Transcription Factor Controls Transcriptional Activity of the Human RIC8B Gene.” J Cell Biochem. 2016 Jan 5. doi: 10.1002/jcb.25479. ISI
-Fuentealba J, Toro-Tapia G., Rodríguez M., Maureira A., Arriagada C., Beyer A., Villaseca S., Leal JI., Hinrichs MV., Olate J., Caprile T., Torrejón M. (2016) “Expression profiles of the G subunits during Xenopus tropicalis embryonic development”. Gene Expression Pattern, 22:15-25. 2016. ISI
-Stanic K., Saldivia N., Forstera B., Torrejon M., Montecinos H., Caprile T. (2016). Expression pattern of extracellular matrix proteins during posterior commissure development. Frontier in Neuroanatomy. Doi: 10.3389/fnana.2016.00089. ISI
-América Vera, Antonia Recabal, Melissa González, Natalia Saldivia, Karen Stanic, Marcela Torrejón, Hernán Montecinos, Teresa Caprile. (2015). Interaction between SCO-spondin and low density lipoproteins from embryonic cerebrospinal fluid modulates their roles in early neurogenesis. Frontiers in Neuroanatomy, doi: 10.3389/fnana.2015.00072. eCollection 2015.
– Stanic K, Vera A, González M, Recabal A, Astuya A, Torrejón M, Montecinos H, Caprile T. (2014). Complementary expression of EphA7 and SCO-spondin during posterior commissure development. Front Neuroanat. 2014 Jun 24;8:49. doi: 10.3389/fnana.2014.00049. eCollection 2014.
-Fuentealba J., Toro-Tapia G., Arriagada C., Riquelme L., Beyer A., Henriquez J.P., Caprile T., Mayor R., Marcellini S., Hinrichs M.V., Olate J., Torrejón M. Ric-8A, a guanine nucleotide exchange factor for heterotrimeric G proteins, is critical for cranial neural crest cell migration. DEVELOPMENTAL BIOLOGY, 378:74-82, 2013.
– Vera A., Stanic K., Montecinos H., Torrejón M.E., Marcellini S., Caprile T. “SCO-spondin from embryonic cerebrospinal fluid is required for neurogenesisduring early brain development”. Front Cell Neurosci. 2013 Jun 3;7:80. doi: 10.3389/fncel.2013.00080.
-Daniel Aldea, Patricia Hanna, David Munoz, Javier Espinoza, Marcela Torrejón, Laurent Sachs, Nicolas Buisine, Silvan Oulion, Hector Escriva, and Sylvain Marcellini. (2013). Evolution of the Vertebrate Bone Matrix: An Expression Analysis of the Network Forming Collagen Paralogues in Amphibian Osteoblasts. DOI: 10.1002/jez.b.22511
-Bertrand S., Fuentealba J., Aze A., Hudson C., Yasuo H., Torrejón M., Escriva H., Marcellini S. (2013). A dynamic history of gene duplications and losses characterizes the evolution of the SPARC family in eumetazoans. PROCEEDINGS OF THE ROYAL SOCIETY B: BIOLOGICAL SCIENCES, 280, DOI/URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23446527, 2013.
-Hinrichs, MV, Torrejon M., Montecino M., Olate J. Ric-8: Different cellular roles for a heterotrimeric G-protein GEF. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY. 113: 2797-2805, 2012.
-Maldonado-Agurto R., Toro G., Fuentealba J., Arriagada C., Campos, T., Albistur M., Henriquez J.P , Olate J. Hinrichs M.V and Torrejón M. (2011). Cloning and Spatiotemporal expression of RIC-8 in Xenopus embryogenesis. Gene Expression Pattern. 11,401-408.
-Espinoza J., Sanchez M.*, Sanchez A., Hanna P., Torrejon M., Buisine N., Sachs L., and Marcellini S. (2010). Two families of Xenopus tropicalis skeletal genes display well-conserved expression patterns with mammals in spite of their highly divergent regulatory regions. Evolution & Development 12:6, 541–551
-Soto X, Mayor R, Torrejón M, Montecino M, Hinrichs MV, Olate J. (2008). Galphaq negatively regulates the Wnt-beta-catenin pathway and dorsal embryonic Xenopus laevis development. J. Cell. Physiol. 214: 483–490.
-Romo X, Pastén P, Martínez S, Soto X, Lara P, Ramírez de Arellano A, Torrejón M, Montecino M, Hinrichs MV, and Olate J. (2008). xRic-8 is a GEF for Gsalpha and participates in maintaining meiotic arrest in Xenopus laevis oocyte. J. Cell. Physiol. 214: 673–680.
-Conway G, Torrejón M, Lin S and S. Reinsch. (2006). “A method for the analysis of neural gene function in Zebrafish and Xenopus laevis.” Brain Res. 1070(1):150-9.
-Echeverría, V., Hinrichs, M.V., Torrejón, M., Ropero, S., Martínez, J., Toro, M.J. and Olate, J. (2000) Mutagenesis in the switch IV of the helical domain of the human Gs reduces its GDP/GTP exchange rate. J. Cell. Biochem. 76: 368-275.
-Torrejón, M., Genevière, A-M, Echeverría, V., Guzmán, L., Hinrichs, M.V. and Olate, J. (1998). The C2 cytosolic loop of adenylyl cyclase interact with the activated form of Gs. FEBS Letter, 441, 437-440.
-Torrejón, M., Echeverría, V., Retamales, G., Herrera, L., Hinrichs, M.V. and Olate, J. (1997). Molecular cloning and expression of an adenylyl cyclase from Xenopus laevis oocyte. FEBS Letters 404, 91-94.
-Barra, R., Torrejón, M., Reinicke, K. And Rudolph, M.I. (1993). “Search of early biomarkers of environment pollution. In vitro analysis of cholinesterasic activity in Diplodón chilensis chilensis (Gray, 1828)(Bivalvia Hyriidae). Clorpyrifos Effect”. Boletín de la Sociedad de Biología de Concepción. Chile. 64. 37-41.
LABORATORIO DE SEÑALIZACIÓN Y DESARROLLO
Equipo conformado por:
– Soraya Villaseca. Estudiante Programa Doctorado en Cs. Biológicas área Biología Celular y Molecular.
– Andrea Beyer. Estudiante Programa Doctorado en Cs. Biológicas área Biología Celular y Molecular.
– Carlos Pérez. Estudiante Programa Magister en Bioquímica y Bioinformática.
– María José Ruiz. Estudiante Programa Magister en Bioquímica y Bioinformática.
– Gabriel Romero. Estudiante Programa Magister en Bioquímica y Bioinformática.
– Renato Guiñez. Estudiante de pregrado Bioingeniería.
– Simona Molina. Estudiante de pregrado Bioquímica.
– Sergio Bustamante. Asistente Técnico.
– Ms. Juan Ignacio Leal. Asistente Investigación.
Estudiantes anteriores:
• Dra. Gabriela Toro Tapia. Manchester University, UK.
• Dr. Adrian Garrido. Facultad Ciencias Forestales, Universidad de Concepción, Chile.
• Ms. Marion Rodríguez. Instituto de Investigación Agropecuaria, INIA-Remehue, Osorno, Chile.
• Dr. Alejandro Maureira. Universidad de Talca, Talca, Chile.
• Ms. Rodolfo Sánchez. Bioingentech, Concepción, Chile
• Dra. Cecilia Arriagada. Rutgers University. New Jersey. US.
• Dr. Jaime Fuentealba. Institut Curie, Paris, Francia.
• Dr. Rodrigo Maldonado. Universidad Andres Bello, Santiago, Chile.
Colaboradores Internacionales:
-Dr. Roberto Mayor. University College London, UK.
-Ana-María Lennon-Duménil. Institut Curie, Paris, Francia.
Difusión Científica
Congresos Internacionales:
-2019. Villaseca S., Torrejón, M. Gαi2 regulates focal adhesion disassembly and collective cell polarity during Cranial Neural Crest cell migration in Xenopus. Gordon Research Conference. Neural Crest and Cranial Placode. Renaissance Tuscany Il Ciocco from Sunday, April 14, 2019 until Friday, April 19, 2019. Italia.
-2019. S. Villaseca, G. Toro-Tapia, JI. Leal, A. Beyer, MJ. Ruiz, G. Romero, C. Pérez, R. Guiñez and M. Torrejón. The lord of the G: a master regulator driving collective cell movement. 2019 Xenopus Resources and Emerging Technologies Meeting (XRET2019) be held on October 11-14, 2019, at the Marine Biological Lab’s National Xenopus Resource (NXR) in Woods Hole, Massachusetts.
-2019. Gabriel Romero, Soraya Villaseca, Marcela Torrejón. Ric-8A/Gαq signaling controls cranial neural crest cell migration in Xenopus tropicalis. LASDB Meeting 2019
Xth Meeting of the Latin American Society for Developmental Biology. October 28-31, 2019. UADE Foundation, Buenos Aires, Argentina.
-2019. Maria Jose Ruiz N, marion Rodriguez, Marcela Torrejón. Gαq/Ric-8A regulates mesoderm formation in Xenopus tropicalis. LASDB Meeting 2019
Xth Meeting of the Latin American Society for Developmental Biology. October 28-31, 2019. UADE Foundation, Buenos Aires, Argentina.
-2019. Rodríguez, M., Toro-Tapia, G., Villaseca, S., Torrejón, M. Ric-8A is essential for neural crest cells induction through regulation of Gαq subunit in Xenopus tropicalis. LASDB Meeting 2019 Xth Meeting of the Latin American Society for Developmental Biology. October 28-31, 2019. UADE Foundation, Buenos Aires, Argentina.
Congresos Nacionales:
-2019. Villaseca S., Toro-Tapia G., Leal JI., Beyer A., Torrejón, M. Gαi2 regulates focal adhesion disassembly and collective cell polarity during Cranial Neural Crest cell migration in Xenopus. Poster Day, Facultad de Ciencias Biológicas. Enero 2019.
-2019. Beyer A., Saez PJ., Lennon-Duménil AM., Henríquez JP., Torrejón M. NIH3T3 cell migration is controlled by Ric-8A, a GPCR signaling enhancer. Poster Day, Facultad de Ciencias Biológicas. Enero 2019.
-2019. Andrea Beyer S., Pablo José Sáez, Soraya Villaseca, Ana María Lennon-Duménil, Juan Pablo Henríquez, Marcela Torrejón. Characterization of Ric-8A as a new cytoskeleton interacting protein. Chilean Society for cell Biology, XXXIII Annual Meeting. Puerto Varas, Chile, 25-29 Noviembre 2019.
-2019. Carlos Pérez-Yáñez, Felipe Aguilera, Marcela Torrejón. Generation of a transgenic tools to visualize neural crest formation and migration in vivo in Xenopus tropicalis. Chilean Society for cell Biology, XXXIII Annual Meeting. Puerto Varas, Chile, 25-29 Noviembre 2019.
-2019. Maria Jose Ruiz-Norambuena, Marion Rodriguez, Marcela Torrejón. Ric-8A/Galphaq signaling regulates neural crest induction and mesoderm formation in Xenopus tropicalis. Chilean Society for cell Biology, XXXIII Annual Meeting. Puerto Varas, Chile, 25-29 Noviembre 2019.
-2019. Gabriel Romero, Soraya Villaseca, Marcela Torrejón. Ric-8A/Gαq signaling controls Ca2+ transients in cranial neural crest cell during migration in Xenopus tropicalis. Chilean Society for cell Biology, XXXIII Annual Meeting. Puerto Varas, Chile, 25-29 Noviembre 2019.
Difusión a la Sociedad
-2019. Invitación a participar en Taller “Mujer Camina Libremente” con la charla “LA VOZ FEMENINA EN LA CIENCIA”. Organizado por centro Neltume. Biblioteca Municipal 29 de marzo.
-2019. Invitación a dar charla en Actividad Café Científico para los alumnos de 2º medio Colegio Concepción Pedro de Valdivia. Agosto 2019.
-2019. Organización visita estudiante de Colegio San Vicente (Concepción) al Laboratorio de Señalización y Desarrollo. Julio 2019.
-2019. Visita estudiantes de Colegio Arauco al Laboratorio de Señalización y Desarrollo. Julio 2019.
-2019. Invitación a participar en curso de perfeccionamiento docente organizado por el Colegio Concepción Pedro de Valdivia y Laboratorio Portátiles Dr. Violeta Morín. Agosto 2019.
-2019. Invitación a dar charla en Actividad Café Científico para los alumnos de 2º medio Colegio Concepción Pedro de Valdivia. Agosto 2019.
2000. Mejor Tesis de Doctorado en Biología Celular, Premio Federico Leighton.
2017. Reconocimiento otorgado por la Facultad de Farmacia. En el marco de la Conmemoración de los 60 años de la carrera de Bioquímica. 4 Agosto 2017.
2018-2020. Miembro Grupo de Estudio Biología 3 de Fondecyt.
