Laboratorio de Señalización y Desarrollo
Integrantes
Investigadora principal: Dra. Marcela Torrejón.
Integrantes:
- Soraya Villaseca. Estudiante Programa Doctorado en Cs. Biológicas área Biología Celular y Molecular.
- Andrea Beyer. Estudiante Programa Doctorado en Cs. Biológicas área Biología Celular y Molecular.
- Carlos Pérez. Estudiante Programa Magister en Bioquímica y Bioinformática.
- María José Ruiz. Estudiante Programa Magister en Bioquímica y Bioinformática.
- Gabriel Romero. Estudiante Programa Magister en Bioquímica y Bioinformática.
- Renato Guiñez. Estudiante de pregrado Bioingeniería.
- Simona Molina. Estudiante de pregrado Bioquímica.
- Sergio Bustamante. Asistente Técnico.
- Juan Ignacio Leal. Asistente Investigación.
Líneas de Investigación
El Laboratorio de Señalización y Desarrollo tiene como objetivo estudiar los mecanismos de señalización regulados por proteína G heterotrimérica que controlan distintos procesos celulares durante la embriogénesis, utilizando como modelo animal el Xenopus.
Específicamente los procesos a estudiar son la inducción y migración de las crestas neurales, población celular transitoria inducida en los bordes laterales de la placa neural, y que migra a lo largo del embrión para formar una gran variedad de células y tejidos especializados.
Descripción laboratorio
El Laboratorio de Señalización y Desarrollo tiene como objetivo estudiar los mecanismos de señalización regulados por proteína G heterotrimérica que controlan distintos procesos celulares durante la embriogénesis. Utilizamos como modelo animal el Xenopus. (http://genome.jgi-psf.org/Xentr4/Xentr4.home.html, http://www.xenbase.org/entry/).
Nuestro enfoque en esta área de investigación es estudiar como Ric-8A un regulador de proteína G (GEF) controla la inducción y migración de las células de la cresta neural. La cresta neural es una población celular transitoria inducida en los bordes laterales de la placa neural que migra a lo largo del embrión para formar una gran variedad de células y tejidos especializados.
A la fecha hemos descrito que Ric-8A regula la migración de estas células a través de su interacción con las distintas subunidades Ga de la proteína G heterotrimérica y a través de ellas controlando procesos celulares como la adhesión celular y polaridad.
